職位描述
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職位描述:
職責描述:
1、 負責進行公司質量管理體系的認證、維護并持續(xù)改進;維持各部門體系的正常運行;
2、 協(xié)助部門經理組織安排公司的質量內審工作,核查問題,跟進協(xié)調和落實糾正預防措施,推動質量管理體系持續(xù)改進;
3、 協(xié)助部門經理起草,修訂和定期回顧質量管理體系相關文件;
4、 協(xié)助部門經理組織安排體系規(guī)定的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的體系培訓與教育;
5、協(xié)助部門經理起草、修訂、受控下發(fā)質量手冊、程序文件、三級管理文件等質量管理體系文件,并督促各部門嚴格按照文件要求執(zhí)行,同時對文件的執(zhí)行情況及效果進行跟蹤;
6、 參與產品注冊的資料準備工作,協(xié)調處理或解決醫(yī)療器械申報注冊過程中的有關問題。
任職要求:
1、醫(yī)學、生物、微生物學、藥學、檢驗等相關專業(yè)大?;蛞陨蠈W歷;
2、二類醫(yī)療器械企業(yè)2年以上質量管理經驗,有相同管理崗位者優(yōu)先;
3、熟悉并掌握iso13485,iso9000質量管理體系標準;
4、較強的組織,協(xié)調和溝通能力;責任心強,具備團隊領導和合作精神。
職責描述:
1、 負責進行公司質量管理體系的認證、維護并持續(xù)改進;維持各部門體系的正常運行;
2、 協(xié)助部門經理組織安排公司的質量內審工作,核查問題,跟進協(xié)調和落實糾正預防措施,推動質量管理體系持續(xù)改進;
3、 協(xié)助部門經理起草,修訂和定期回顧質量管理體系相關文件;
4、 協(xié)助部門經理組織安排體系規(guī)定的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的體系培訓與教育;
5、協(xié)助部門經理起草、修訂、受控下發(fā)質量手冊、程序文件、三級管理文件等質量管理體系文件,并督促各部門嚴格按照文件要求執(zhí)行,同時對文件的執(zhí)行情況及效果進行跟蹤;
6、 參與產品注冊的資料準備工作,協(xié)調處理或解決醫(yī)療器械申報注冊過程中的有關問題。
任職要求:
1、醫(yī)學、生物、微生物學、藥學、檢驗等相關專業(yè)大?;蛞陨蠈W歷;
2、二類醫(yī)療器械企業(yè)2年以上質量管理經驗,有相同管理崗位者優(yōu)先;
3、熟悉并掌握iso13485,iso9000質量管理體系標準;
4、較強的組織,協(xié)調和溝通能力;責任心強,具備團隊領導和合作精神。
工作地點
地址:南京棲霞區(qū)南京-棲霞區(qū)
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
南京頤蘭貝生物科技有限責任公司
-
醫(yī)療設備·器械
-
51-99人
-
公司性質未知
-
棲霞區(qū)堯化街道甘家邊東108號金港科創(chuàng)園

2年以上
大專
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注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
