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崗位職責(zé)1、跟蹤項(xiàng)目相關(guān)領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)前沿信息，進(jìn)行醫(yī)學(xué)情報(bào)分析/評(píng)估，撰寫新項(xiàng)目的立項(xiàng)及調(diào)研評(píng)估報(bào)告；2、負(fù)責(zé)臨床研究方案、研究者手冊(cè)、知情同意書、風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃、臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告等核心臨床研究相關(guān)文件的撰寫；3、制定醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃，按照醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃實(shí)施醫(yī)學(xué)監(jiān)查，為臨床研究項(xiàng)目提供質(zhì)量和安全的醫(yī)學(xué)支持。4、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)藥物安全性報(bào)告的醫(yī)學(xué)評(píng)估及質(zhì)量審核，確保在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)按法規(guī)要求匯報(bào)個(gè)例安全報(bào)告給有關(guān)衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)，撰寫安全管理計(jì)劃、DSUR及不定期的安全報(bào)告，根據(jù)法規(guī)的要求，進(jìn)行藥物信號(hào)管理、藥物風(fēng)險(xiǎn)管理等工作。5、根據(jù)產(chǎn)品線建立及維護(hù)專家資源，負(fù)責(zé)組織對(duì)相關(guān)醫(yī)院及專家進(jìn)行拜訪，加速臨床試驗(yàn)研究進(jìn)程，提高臨床研究質(zhì)量，并為新藥提供專業(yè)洞見；6、與藥監(jiān)部門、臨床單位、合作CRO公司、國(guó)外合作公司及公司內(nèi)部各部門等相關(guān)人員溝通，提出專業(yè)見解，并根據(jù)討論意見修訂醫(yī)學(xué)相關(guān)資料；7、對(duì)公司在研臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行醫(yī)學(xué)支持，與臨床專家溝通，研究者、CRA、CRC培訓(xùn)，解答關(guān)于臨床試驗(yàn)各方面的問題，以確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行；8、負(fù)責(zé)本部門的SOP撰寫和更新，并制定培訓(xùn)計(jì)劃、撰寫培訓(xùn)資料及對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)。任職要求1、臨床醫(yī)學(xué)或者臨床藥理專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；2、兩年以上臨床醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)，或至少一年藥企醫(yī)學(xué)專員，或藥物警戒專員，有外企相關(guān)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；具有上市前新藥項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；3、熟悉臨床疾病的研究發(fā)展與現(xiàn)狀；具有較強(qiáng)的國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)查閱分析解讀能力。4、熟悉臨床試驗(yàn)管理規(guī)范、相關(guān)技術(shù)要求和實(shí)施流程；5、熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、ICH-GCP、GCP法規(guī)以及有關(guān)臨床研究的相關(guān)法規(guī)、技術(shù)要求和實(shí)施流程；6、具備較強(qiáng)的醫(yī)學(xué)專業(yè)能力、語言及文字表達(dá)能力，優(yōu)秀的溝通能力，英語聽說讀寫能力。7、具備較強(qiáng)計(jì)算機(jī)能力，包括熟練使用Microsoft Word，Excel和PowerPoint等常用辦公軟件。 職能類別：生物工程/生物制藥