應屆畢業(yè)生
學歷不限
2026-01-17 00:27:08
1274人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
1、負責仿制藥研發(fā)項目原料藥和制劑的分析方法研究、驗證及藥品穩(wěn)定性研究， 協(xié)助部門負責人組織實施仿制藥研發(fā)日常的相關分析檢測工作；2、制定項目研發(fā)計劃并協(xié)調計劃的執(zhí)行，對研發(fā)中出現(xiàn)的問題進行分析并及時解決；3、檢查和整理試驗的原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性，負責質量標準的制定、復核；4、根據所研發(fā)藥品注冊法規(guī)要求整理并編寫相應的注冊申報資料；5、協(xié)調技術資料撰寫及技術轉移。上班地點
職能類別：醫(yī)藥技術研發(fā)人員
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：昆明昆明
??
點擊查看地圖
詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發(fā)布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
昆明龍津藥業(yè)股份有限公司
-
制藥·生物工程
-
200-499人
-
公司性質未知
-
云南省昆明市高新區(qū)馬金鋪蘭茂路789號
