應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
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職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
工作地點(diǎn)：賽諾菲中國工業(yè)事務(wù)部杭州生產(chǎn)基地（杭州市濱江區(qū)江陵路325號）工作職責(zé)：In charge of the routine document management of GMP trainingGMP 培訓(xùn)文件的管理Archive the training record according to GMP requirement.GMP 培訓(xùn)記錄的存檔Follow-up the training plan implementation of each department monthly.月度跟蹤GMP 培訓(xùn)計(jì)劃的執(zhí)行。Check the training effectiveness with the support from QA quarterly.在QA 的指導(dǎo)下季度檢查培訓(xùn)效果Prepare the training documents during the audit conducted at site審計(jì)培訓(xùn)文件的準(zhǔn)備Other tasks in case assigned by line manager.領(lǐng)導(dǎo) 安排的其他工作。Be responsible for HSE in his/her position and job. 對本崗位的職業(yè)健康安全環(huán)境工作負(fù)責(zé)。
職能類別：醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理
關(guān)鍵字：賽諾菲杭州提供住宿世界500強(qiáng)氛圍好
注：聯(lián)系我時(shí)，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址：杭州杭州
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職位發(fā)布者
HR
賽諾菲(中國)投資有限公司上海分公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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外商獨(dú)資·外企辦事處
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靜安區(qū)延安中路1228號17層
