應(yīng)屆畢業(yè)生
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職位描述
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崗位職責：1、負責臨床前研究項目的毒理研究方案制定、研究質(zhì)量和進度控制、關(guān)鍵技術(shù)難題解決等研發(fā)環(huán)節(jié)的全過程管理；2、對在研品種進行準確的安全性評價和分析研究潛在的臨床毒性；3、負責GLP毒理試驗方案和正式報告的審閱、修訂工作，指導藥理毒理申報資料撰寫；4、與客戶進行溝通，推進項目進展；5、帶領(lǐng)實驗操作及技術(shù)；6、公司安排的其他工作。任職資格：1、藥理學、毒理學等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷；2、了解新藥開發(fā)模式和流程，具有GLP毒理知識及毒理試驗經(jīng)驗，能夠組織和協(xié)調(diào)臨床前毒理相關(guān)研究工作的開展和落實；3、了解國內(nèi)外GLP的法規(guī)要求和臨床前安全性評價相關(guān)指導原則；4、了解新藥研發(fā)流程，毒理與藥效、藥代等研究的相互聯(lián)系，善于銜接相關(guān)研發(fā)環(huán)節(jié)、推動系統(tǒng)的成藥性評價工作順利開展者優(yōu)先；5、具有較強團隊管理能力。
職能類別：醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)人員
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工作地點
地址：上海松江區(qū)上海-松江區(qū)
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職位發(fā)布者
HR
譜尼測試集團上海有限公司
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檢驗·檢測·認證
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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施園路288號
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