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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)制劑部分的文獻(xiàn)調(diào)研和專利調(diào)研工作，協(xié)助開展項目立項開題；2、起草研發(fā)計劃并負(fù)責(zé)按計劃帶領(lǐng)助理研究員開展制劑處方工藝研究工作，及時記錄試驗原始記錄，按時收集與整理各原始憑證、檢測結(jié)果并做好歸檔；3、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)生產(chǎn)技術(shù)員共同開展制劑小試放大工作，撰寫小試研究報告；4、負(fù)責(zé)解決小試研究及放大工作中遇到的技術(shù)問題；5、負(fù)責(zé)定期匯總結(jié)果，起草制劑小試研究周報或雙周報PPT；6、參與制劑項目與客戶的溝通交流，協(xié)助BD獲取訂單，根據(jù)客戶研發(fā)需求估算工時；7、維護(hù)和管理分管的制劑研發(fā)設(shè)備及實驗室，管理領(lǐng)用物料并維護(hù)好相應(yīng)臺賬，對需要的設(shè)備耗材和物料提出采購需求；8、協(xié)助制劑總監(jiān)對在崗人員的培訓(xùn)；9、其他領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時任務(wù)。任職要求1）制劑或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，三年以上工作經(jīng)驗，碩士學(xué)歷可適當(dāng)放寬；2）熟悉藥品制劑相關(guān)技術(shù)、設(shè)備操作和制劑開發(fā)流程；3）具備制劑文獻(xiàn)檢索和專利檢索能力；4）具備口服固體制劑或注射劑的開發(fā)經(jīng)驗，有完整項目經(jīng)驗者優(yōu)先；5）具備申報資料撰寫和現(xiàn)場考核經(jīng)驗者優(yōu)先；6）具備CRO公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 職能類別：醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)人員