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【崗位職責(zé)】 1、熟練掌握藥物分析基本原理，能夠獨(dú)立制定并實(shí)施質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)計(jì)劃； 2、對(duì)負(fù)責(zé)部分的實(shí)驗(yàn)方案能合理設(shè)計(jì)，保證實(shí)驗(yàn)按方案順利開展；正確安排項(xiàng)目研究時(shí)間節(jié)點(diǎn)，細(xì)化研究內(nèi)容，確保檢查指標(biāo)不缺項(xiàng)； 3、能夠獨(dú)立使用HPLC、GC、UV等分析儀器，完成樣品的分析方法開發(fā)，建立藥物質(zhì)量分析方法，進(jìn)行方法驗(yàn)證、圖譜解析、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及穩(wěn)定性研究，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析確認(rèn)； 4、負(fù)責(zé)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和整合工作，獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告的書寫和記錄； 5、協(xié)助完成申報(bào)資料的整理和撰寫； 6、解決項(xiàng)目藥物分析難點(diǎn)，建立新的驗(yàn)證方法，解決在方法、技術(shù)、法規(guī)或?qū)嶒?yàn)上產(chǎn)生的問題； 7、進(jìn)行日常實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的簡單維護(hù)、定期保養(yǎng)工作，協(xié)助儀器管理員解決故障； 8、協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)室SOP等管理體系改進(jìn)及工作流程優(yōu)化； 9、執(zhí)行公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、安全、衛(wèi)生等規(guī)范，確保各項(xiàng)制度順利執(zhí)行和實(shí)施。 【任職要求】 1、本科及以上學(xué)歷； 2、藥物分析、分析化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 3、具有3年以上分析工作經(jīng)驗(yàn)； 4、具有鉆研精神，熱愛研發(fā)工作，專業(yè)基本功扎實(shí)，溝通良好，責(zé)任心強(qiáng)； 5、熟練掌握HPLC、GC、UV等分析儀器； 6、具有良好的表達(dá)能力與協(xié)調(diào)能力； 7、具有良好的英文讀寫能力，能熟練掌握藥物分析專業(yè)英語，閱讀翻譯相關(guān)英文文獻(xiàn)； 8、能獨(dú)立進(jìn)行方法開發(fā)，并有分析方法驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 9、有一定的文獻(xiàn)檢索和問題分析總結(jié)能力，做事條理清晰、文字表達(dá)能力好。