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工作職責(zé): 1、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程、車間工藝衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、人員衛(wèi)生的監(jiān)控。 2、 參與制定及修訂原輔料、包裝材料、中間品和成品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 3、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間及化驗(yàn)室潔凈區(qū)的潔凈度的檢測(cè)。 4、 負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品的放行。 5、 參與供應(yīng)商審計(jì)及復(fù)審，并負(fù)責(zé)收集相應(yīng)的資質(zhì)。 6、 負(fù)責(zé)調(diào)查產(chǎn)品質(zhì)量事故和質(zhì)量偏差發(fā)生的原因并監(jiān)督整改措施的實(shí)施。 7、 參與驗(yàn)證與自檢工作。 8、 負(fù)責(zé)培訓(xùn)資料的收集及整理，負(fù)責(zé)GMP文件的收集、整理、分發(fā)、收回等工作，負(fù)責(zé)企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)登記、變更和注銷的工作。 9、 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦其他工作任務(wù)。 任職資格: 1、 25-30歲，本科以上學(xué)歷，醫(yī)藥、食品相關(guān)專業(yè) 2、 3年以上藥品或保健食品生產(chǎn)企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn) 3、 GMP質(zhì)量管理員證 4、 熟悉醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范等法律法規(guī)，熟悉GMP管理工作 5、 質(zhì)量意識(shí)較強(qiáng)，有一定的QA管理經(jīng)驗(yàn) 6、 熟練使用Word、Excel、PowerPoint等辦公軟件,熟練普通話 7、 責(zé)任心強(qiáng)，具有規(guī)范的質(zhì)量管理知識(shí)，原則性強(qiáng)，較強(qiáng)的理解、溝通和協(xié)調(diào)能力，富有團(tuán)隊(duì)合作精神