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1.負(fù)責(zé)協(xié)助公司及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)完成復(fù)方中藥、提取物制劑等項(xiàng)目的信息調(diào)研、項(xiàng)目可行性分析和評(píng)估等；
2.負(fù)責(zé)帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開展中藥項(xiàng)目質(zhì)量研究等藥學(xué)研究工作：負(fù)責(zé)撰寫、審核實(shí)施藥物質(zhì)量研究過程中的方法學(xué)開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究及建立、技術(shù)轉(zhuǎn)移等關(guān)鍵質(zhì)量研究的相關(guān)工作；負(fù)責(zé)項(xiàng)目研究工作的技術(shù)指導(dǎo)，保證工作順利推進(jìn)；
3.負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目研究過程中的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行識(shí)別，并制定相應(yīng)預(yù)案，保證項(xiàng)目順利推進(jìn)；
4.負(fù)責(zé)管理項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，培養(yǎng)中藥分析骨干，及時(shí)解決中藥研發(fā)工作中遇到的技術(shù)、項(xiàng)目管理難題，保證項(xiàng)目質(zhì)量、成本、進(jìn)度符合要求；
5.負(fù)責(zé)項(xiàng)目研究過程中的所有研究數(shù)據(jù)及記錄的核對(duì)和管理，申報(bào)資料的撰寫等，確保數(shù)據(jù)、記錄、資料的可追溯性、可靠性、合規(guī)性，確保符合有關(guān)法律法規(guī)的要求；
6.協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)完成其他相關(guān)工作；

任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷；
2.藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
3.5年以上相關(guān)復(fù)方中藥、提取物及其制劑等質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)，尤其熟悉、擅長(zhǎng)中藥質(zhì)量研究等方面的研究；具備綜合的中藥研發(fā)專業(yè)理論知識(shí)和較強(qiáng)的科研實(shí)踐能力，熟悉中藥研發(fā)、藥政法規(guī)等；
4.具備復(fù)方中藥、提取物制劑項(xiàng)目完整研究轉(zhuǎn)化經(jīng)歷者優(yōu)先（小試到產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移等）；
5.為人誠實(shí)、工作努力，性格樂觀、積極向上，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通協(xié)作能力和創(chuàng)新能力。