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工作職責(zé)：
1． 負(fù)責(zé)所轄藥物國內(nèi)外同類產(chǎn)品的文獻(xiàn)資料收集、整理與分析；
2． 負(fù)責(zé)所轄藥物相關(guān)發(fā)表需求的分析；
3． 負(fù)責(zé)所轄藥物相關(guān)發(fā)表計劃的制訂，包括但不限于產(chǎn)品發(fā)表計劃及單項臨床研究發(fā)表計劃等；并與研究者和相關(guān)部門同事進(jìn)行溝通和討論；
4． 負(fù)責(zé)所轄藥物相關(guān)發(fā)表項目的管理，包括但不限于論文撰寫、與研究者及期刊溝通、與第三方溝通等工作；
5． 負(fù)責(zé)支持所轄藥物相關(guān)發(fā)表的后續(xù)推廣工作；
6． 負(fù)責(zé)對相關(guān)部門等進(jìn)行發(fā)表相關(guān)行業(yè)及公司政策培訓(xùn)。
任職要求：
1. 年齡28-40歲，性別不限；
2. 全日制碩士以上學(xué)歷、生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；博士、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)優(yōu)先；
3. 在制藥企業(yè)或CRO公司有至少2-3年寫作發(fā)表相關(guān)經(jīng)驗，腫瘤項目經(jīng)驗優(yōu)先；
4. 了解藥物研發(fā)和臨床試驗的全過程、掌握GPP和ICMJE推薦，熟悉不同研究類型相關(guān)寫作指南及醫(yī)學(xué)統(tǒng)計方法，能獨立撰寫中、英文論文；
5. 具有良好的書面和口頭表達(dá)能力及團(tuán)隊合作意識；
6. 人品端正、誠實守信、具有良好的抗壓能力。