應屆畢業(yè)生
本科
2026-01-28 21:56:13
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
1.1. 監(jiān)督并指導制劑生產(chǎn)過程、現(xiàn)場管理符合GMP要求，各項關鍵工序、關鍵操作符合本公司質量管理要求，及時向QA負責人提出產(chǎn)品質量的意見和改進建議。
1.2. 參與制劑現(xiàn)場異常情況處理和反饋，協(xié)助制劑質量問題的調查與整改，使質量相關問題得到有效解決。
1.3. 審核制劑進出物料，監(jiān)控原輔料配料，保證進出制劑的物料符合工藝規(guī)程和生產(chǎn)指令要求，防止物料污染、交叉污染、混淆及差錯。
1.4. 審核制劑產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄及相關記錄，保證批記錄符合GMP要求及可追溯性。
1.5. 監(jiān)控制劑空調系統(tǒng)、工藝用水系統(tǒng)及工藝氣體的質量情況，監(jiān)控制劑廠房、設備設施維護保養(yǎng)及計量校驗等工作，參與異常情況的調查，保證其符合質量標準要求。
1.6. 評估制劑對不合格品做出的處理意見，監(jiān)督制劑不合格品的處理，避免物料混淆及差錯。
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：東營東營區(qū)東營天東制藥有限公司
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職位發(fā)布者
薄女士/..HR
華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司
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房地產(chǎn)開發(fā)·建筑與工程
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1000人以上
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國有企業(yè)
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北京市朝陽區(qū)雙橋東路2號
