職位描述
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崗位職責(zé)
負(fù)責(zé)組織藥品質(zhì)量體系文件建立及實施,質(zhì)量全生命周期管理完成藥品(委托)生產(chǎn)質(zhì)量任務(wù);參與藥品受托生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商的遴選和審計;GMP中的(質(zhì)量負(fù)責(zé)人)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人的職責(zé);GMP中與質(zhì)量負(fù)責(zé)人的共同職責(zé);參加藥品生產(chǎn)質(zhì)量體系自查等工作。
任職要求
有五年以上從事無菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗;
具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱)。
具體事宜面議
58661077
職位福利:節(jié)日福利、包住、定期體檢、帶薪年假、全勤獎
工作地點
地址:北京海淀區(qū)華能路19號留學(xué)人員創(chuàng)業(yè)園2號樓A座
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職位發(fā)布者
李先生/..HR
山東和興藥業(yè)有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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股份制企業(yè)
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齊安大道

應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2026-02-06 06:49:17
1227人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
