職位描述
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崗位職責:
1、維護、更新及優(yōu)化質(zhì)量體系文件管理,并負責文件和記錄的歸檔、定期審查和培訓工作;
2、熟悉偏差、CAPA、變更等質(zhì)量活動的處理程序,確保CAPA得到執(zhí)行和跟蹤;
3、負責生產(chǎn)、檢驗的過程監(jiān)督巡查;
4、負責審核生產(chǎn)等相關(guān)部門的體系文件、工藝優(yōu)化方案、批記錄等;
5、協(xié)助部門負責人監(jiān)督公司驗證工作的執(zhí)行;
6、督促公司的日常運營活動符合公司質(zhì)量體系的要求;
負責供應商管理,參與供應商審計;
8、其他需要完成的工作。
任職要求:
1、中藥學、制藥工程等相關(guān)專業(yè),大專及以上;
2、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、具有較強的產(chǎn)品質(zhì)量意識,熟悉GMP規(guī)范及行業(yè)相關(guān)標準;熟悉office軟件;
4、具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊合作能力,能熟練運用質(zhì)量工具的優(yōu)先考慮。
工作地點
地址:資陽雁江區(qū)資陽-雁江區(qū)四川樂嘉藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
HR
杭州核力欣健實業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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湖州市紅豐路1366號6號樓D座8層

應屆畢業(yè)生
大專
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注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
