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崗位職責： 1、熟悉GMP和生產(chǎn)質量管理流程，具有必要的專業(yè)理論知識，能獨立編制GMP文件； 2、熟悉固體制劑制造技術， 掌握生產(chǎn)劑型工藝技術，能獨立分析解決生產(chǎn)偏差 ; 3、負責研發(fā)與生產(chǎn)的技術轉移的溝通與協(xié)調； 4、編制車間工藝操作規(guī)程、崗位操作規(guī)程等，并對員工進行必要的工藝、操作技能等培訓。 5、檢查督促員工嚴格按工藝操作規(guī)程和崗位操作規(guī)程進行操作，對違反工藝紀律的要及時糾正和處理；監(jiān)督檢查工藝執(zhí)行情況及工藝規(guī)程、崗位標準操作規(guī)程的執(zhí)行情況。 6、負責生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔。 7、對生產(chǎn)現(xiàn)場發(fā)生的工藝質量問題、技術問題應及時制定解決辦法，并向生產(chǎn)、質量部門匯報； 8、協(xié)助車間主任做好生產(chǎn)技術日常事務工作。 崗位要求： 1、大專及以上學歷，藥學及相關專業(yè)； 2、5年以上藥品生產(chǎn)管理、質量管理工作經(jīng)驗，具有藥品技術轉移、產(chǎn)品開發(fā)的項目經(jīng)驗優(yōu)先； 3、辦公軟件的操作、具備良好的閱讀能力、較強的文字撰寫能力； 4、具有良好的敬業(yè)精神、職業(yè)道德操守和團隊合作能力。