職位描述
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崗位職責:
1、熟悉并了解實驗室相關日常工作,熟悉工作流程和控制要點;
2、能夠結合質(zhì)量控制和注冊申報要求制定各類質(zhì)量類文件審核要點,并監(jiān)督實施,確保其符合公司內(nèi)部規(guī)程、相關法規(guī)要求,文件包括不限于:研究/開發(fā)方案及報告,驗證方案及報告,儀器確認方案與報告、穩(wěn)定性方案與報告及SOP文件審核;
3、能夠結合日常質(zhì)量控制要點或日常巡檢或內(nèi)外部審計或日常質(zhì)量事件的調(diào)查及處理發(fā)現(xiàn)的問題,制定現(xiàn)場巡檢計劃并不定期更新,總結經(jīng)驗,提高改進,強化質(zhì)量意識(包括但不限于實驗室電子數(shù)據(jù)審核、變更、偏差、OOS/OOT/OOE、CAPA等);
4、負責小組內(nèi)管理(包括日常工作抽查,定期匯報,管理改進等)和對口部門監(jiān)管(包括監(jiān)督日常工作的合規(guī)性、推動問題解決、跟蹤質(zhì)量改進與控制等);
5、協(xié)助實驗室監(jiān)管QA主管進行流程/文件的梳理,優(yōu)化提升及其他日常工作;
6、審計相關支持及其他臨時安排的工作。
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學相關專業(yè);
2、3年及以上實驗室背景(研發(fā)、QC等),1年實驗室監(jiān)管QA經(jīng)驗;
3、思維敏捷,邏輯能力強,能獨立撰寫變更,偏差報告。
1、熟悉并了解實驗室相關日常工作,熟悉工作流程和控制要點;
2、能夠結合質(zhì)量控制和注冊申報要求制定各類質(zhì)量類文件審核要點,并監(jiān)督實施,確保其符合公司內(nèi)部規(guī)程、相關法規(guī)要求,文件包括不限于:研究/開發(fā)方案及報告,驗證方案及報告,儀器確認方案與報告、穩(wěn)定性方案與報告及SOP文件審核;
3、能夠結合日常質(zhì)量控制要點或日常巡檢或內(nèi)外部審計或日常質(zhì)量事件的調(diào)查及處理發(fā)現(xiàn)的問題,制定現(xiàn)場巡檢計劃并不定期更新,總結經(jīng)驗,提高改進,強化質(zhì)量意識(包括但不限于實驗室電子數(shù)據(jù)審核、變更、偏差、OOS/OOT/OOE、CAPA等);
4、負責小組內(nèi)管理(包括日常工作抽查,定期匯報,管理改進等)和對口部門監(jiān)管(包括監(jiān)督日常工作的合規(guī)性、推動問題解決、跟蹤質(zhì)量改進與控制等);
5、協(xié)助實驗室監(jiān)管QA主管進行流程/文件的梳理,優(yōu)化提升及其他日常工作;
6、審計相關支持及其他臨時安排的工作。
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學相關專業(yè);
2、3年及以上實驗室背景(研發(fā)、QC等),1年實驗室監(jiān)管QA經(jīng)驗;
3、思維敏捷,邏輯能力強,能獨立撰寫變更,偏差報告。
職位亮點:獨立監(jiān)管實驗室
工作地點
地址:贛州上猶縣健友生化
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求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學府路16號
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應屆畢業(yè)生
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注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
