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崗位職責(zé)： 1、倉(cāng)儲(chǔ)規(guī)劃布局：依據(jù)制藥業(yè)務(wù)特性規(guī)劃倉(cāng)庫(kù)格局，精準(zhǔn)劃分存儲(chǔ)區(qū)、揀選區(qū)等，配備適配的貨架、搬運(yùn)與環(huán)境調(diào)控設(shè)備，保障空間高效利用與作業(yè)流暢，嚴(yán)格遵循 GMP 對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)境及布局的規(guī)范。 2、作業(yè)流程管控：編制并優(yōu)化涵蓋原材料至成品全流程的標(biāo)準(zhǔn)操作流程，監(jiān)督日常作業(yè)執(zhí)行，調(diào)配人力物力，力促入庫(kù)及時(shí)、出庫(kù)精準(zhǔn)、庫(kù)存盤點(diǎn)無(wú)誤，全程防控藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。 3、庫(kù)存優(yōu)化管理：協(xié)同多部門，依生產(chǎn)節(jié)奏、采購(gòu)周期與銷售趨勢(shì)制定庫(kù)存策略，設(shè)安全庫(kù)存預(yù)警，運(yùn)用數(shù)據(jù)系統(tǒng)精準(zhǔn)管控庫(kù)存水平，避免積壓或缺貨，定期剖析庫(kù)存數(shù)據(jù)為決策提供有力支撐。 4、合規(guī)質(zhì)量管理：嚴(yán)守國(guó)家藥品法規(guī)與 GMP 要求，構(gòu)建并維護(hù)倉(cāng)儲(chǔ)質(zhì)量體系，與質(zhì)檢部門協(xié)同把關(guān)藥品質(zhì)量，處理不合格品，組織內(nèi)部審計(jì)與風(fēng)險(xiǎn)防控，保障質(zhì)量體系有效運(yùn)行。 5、團(tuán)隊(duì)建設(shè)發(fā)展：依業(yè)務(wù)需求規(guī)劃人員架構(gòu)，招聘培育專業(yè)人才，設(shè)立績(jī)效考核與激勵(lì)機(jī)制，組織技能培訓(xùn)與安全演練，提升團(tuán)隊(duì)專業(yè)度與凝聚力，嚴(yán)控人力與運(yùn)營(yíng)成本，推進(jìn)節(jié)能降耗等成本優(yōu)化項(xiàng)目。 任職資格： 1、 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、物流管理等相關(guān)專業(yè)。 2、5 年以上倉(cāng)儲(chǔ)管理經(jīng)歷，其中 3 年制藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，精通 GMP 倉(cāng)儲(chǔ)規(guī)范。 3、熟悉倉(cāng)儲(chǔ)管理知識(shí)技能，掌握辦公與倉(cāng)儲(chǔ)管理軟件，具備數(shù)據(jù)分析能力。 4、具較強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)、溝通、問(wèn)題解決能力與質(zhì)量安全意識(shí)。