1、負責包材的入庫質檢
2、負責生產過程的計量復測。
3、負責溫濕度計生產環(huán)境檢查,清場是否在有效期內。
4、負責對現(xiàn)場所領物料的品名、文字內容、規(guī)格、數(shù)量、性狀、等要素審核一致性。
5、負責監(jiān)控確認領料過程能夠保證藥品質量不受污染。
6、負責監(jiān)督生產嚴格按照投料比例、生產工藝、工序、關鍵質量控制點進行生產。
7、負責生產過程中各個環(huán)節(jié)的清場檢查,并在合格后簽發(fā)清場合格證。
8、負責產品內包過程(現(xiàn)場監(jiān)督裝量是否合格)的監(jiān)控、外包過程(監(jiān)督標簽賦碼是否規(guī)范、貼的是否規(guī)范)的監(jiān)控。
9、負責質檢相關文件記錄的書寫。
任職資格:
1、大專以上學歷,藥學相關專業(yè)、
2、2年以上從事藥品生產和質量管理的實踐經驗;具備制藥企業(yè)質量管理理念和扎實的理論基礎; 熟悉 GMP 相關條款、國家和地方相關法規(guī);
3、良好的溝通能力,做事有原則性、踏實認真。
公司已放年假,可以先投簡歷年后初九電話聯(lián)系約面試
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
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制藥·生物工程
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100-199人
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私營·民營企業(yè)
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九旭大道1號

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注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
