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崗位職責(zé)： 1、能夠獨(dú)立起草試驗(yàn)方案、報(bào)告等文件，及時(shí)完成和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定、撰寫(xiě)質(zhì)量研究方面的申報(bào)資料； 2、協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人組織研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測(cè)工作，如分析方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證及藥品穩(wěn)定性研究等相關(guān)工作； 3、及時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)，配合研發(fā)進(jìn)行小試實(shí)驗(yàn)樣品的跟蹤、中試、工藝驗(yàn)證樣品及試產(chǎn)樣品的檢測(cè)；能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)檢測(cè)過(guò)程中的異常并提出解決辦法。 4、熟悉儀器分析（HPLC，GC等）、藥物理化常規(guī)檢測(cè)分析，有關(guān)物質(zhì)及含量分析方法開(kāi)發(fā)與檢測(cè)，熟練使用以及維護(hù)高效液相； 5、能承受一定的工作強(qiáng)度和偶爾的加班，工作勤奮、細(xì)致，有志于長(zhǎng)期從事藥物質(zhì)量分析工作。