應屆畢業(yè)生
本科
2026-03-12 11:06:16
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
1. 負責部門的管理工作，如工作計劃安排、團隊建設、人員培訓等。
2. 組織進行公司GMP文件、檔案和培訓的管理。
3. 組織進行各類質(zhì)量活動的管理工作，如偏差/OOS、變更、CAPA、質(zhì)量風險管理、產(chǎn)品年度回顧、自檢等。
4. 組織進行物料供應商以及實驗室的管理。
5. 組織進行確認與驗證和計算化系統(tǒng)的管理。
6. 組織起草公司自檢計劃和定期組織自檢，并提出必要的糾正和預防措施。
7. 組織對影響產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)和檢驗全過程進行監(jiān)督檢查，并完成產(chǎn)品放行前審核。
8. 組織進行產(chǎn)品投訴、退貨和召回等活動的管理。
9. 組織完成公司GMP符合性檢查、藥品生產(chǎn)許可證申請等的申報資料的準備、現(xiàn)場檢查工作的組織和協(xié)調(diào)工作；
10. 領導安排的其它相關工作。
具體薪資面議
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：蘇州太倉市蘇州-太倉信立泰蘇州藥業(yè)有限公司
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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公司規(guī)模未知
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國內(nèi)上市公司
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深圳市福田區(qū)深南大道6009號NEO綠景廣場B座37層
