職位描述
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1、工藝規(guī)程執(zhí)行與監(jiān)控
工藝操作管理
負責生產(chǎn)工序的工藝參數(shù)控制,確保嚴格按批準的工藝規(guī)程、SOP(標準操作規(guī)程)執(zhí)行。
實時監(jiān)控生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵參數(shù)(如溫度、壓力、反應時間等),及時調(diào)整偏差。
技術(shù)文件維護
參與工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等文件的編制、修訂與存檔,確保技術(shù)文檔的準確性和合規(guī)性。
2. 工藝優(yōu)化與技術(shù)支持
工藝改進
收集生產(chǎn)數(shù)據(jù),分析工藝瓶頸,提出優(yōu)化方案(如收率提升、能耗降低等)。
協(xié)助驗證新工藝或設(shè)備變更(如工藝驗證、清潔驗證等)。
異常處理
針對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的工藝異常(如質(zhì)量偏差、設(shè)備故障等),提供技術(shù)分析并協(xié)助制定解決措施。
3. 質(zhì)量管理與合規(guī)配合
質(zhì)量保障
配合QA部門完成中間體/成品取樣、檢測及質(zhì)量追溯,確保符合GMP和注冊工藝要求。
參與偏差調(diào)查、CAPA(糾正預防措施)實施及變更控制流程。
審計支持
協(xié)助準備國內(nèi)外GMP審計、客戶審計所需的技術(shù)資料,落實整改項。
4. 生產(chǎn)設(shè)備與數(shù)據(jù)分析
設(shè)備操作指導
指導操作人員正確使用生產(chǎn)設(shè)備,參與設(shè)備調(diào)試、性能確認及維護保養(yǎng)計劃制定。
數(shù)據(jù)記錄與分析
匯總生產(chǎn)批次數(shù)據(jù),生成工藝執(zhí)行報告,為持續(xù)改進提供數(shù)據(jù)支持。
5. 培訓與安全環(huán)保
人員培訓
對車間操作人員進行工藝操作、安全規(guī)范的培訓與考核。
EHS合規(guī)
監(jiān)督生產(chǎn)過程中?;肥褂?、廢棄物處理等環(huán)節(jié),確保符合EHS(環(huán)境、健康、安全)要求。
工藝操作管理
負責生產(chǎn)工序的工藝參數(shù)控制,確保嚴格按批準的工藝規(guī)程、SOP(標準操作規(guī)程)執(zhí)行。
實時監(jiān)控生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵參數(shù)(如溫度、壓力、反應時間等),及時調(diào)整偏差。
技術(shù)文件維護
參與工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等文件的編制、修訂與存檔,確保技術(shù)文檔的準確性和合規(guī)性。
2. 工藝優(yōu)化與技術(shù)支持
工藝改進
收集生產(chǎn)數(shù)據(jù),分析工藝瓶頸,提出優(yōu)化方案(如收率提升、能耗降低等)。
協(xié)助驗證新工藝或設(shè)備變更(如工藝驗證、清潔驗證等)。
異常處理
針對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的工藝異常(如質(zhì)量偏差、設(shè)備故障等),提供技術(shù)分析并協(xié)助制定解決措施。
3. 質(zhì)量管理與合規(guī)配合
質(zhì)量保障
配合QA部門完成中間體/成品取樣、檢測及質(zhì)量追溯,確保符合GMP和注冊工藝要求。
參與偏差調(diào)查、CAPA(糾正預防措施)實施及變更控制流程。
審計支持
協(xié)助準備國內(nèi)外GMP審計、客戶審計所需的技術(shù)資料,落實整改項。
4. 生產(chǎn)設(shè)備與數(shù)據(jù)分析
設(shè)備操作指導
指導操作人員正確使用生產(chǎn)設(shè)備,參與設(shè)備調(diào)試、性能確認及維護保養(yǎng)計劃制定。
數(shù)據(jù)記錄與分析
匯總生產(chǎn)批次數(shù)據(jù),生成工藝執(zhí)行報告,為持續(xù)改進提供數(shù)據(jù)支持。
5. 培訓與安全環(huán)保
人員培訓
對車間操作人員進行工藝操作、安全規(guī)范的培訓與考核。
EHS合規(guī)
監(jiān)督生產(chǎn)過程中?;肥褂?、廢棄物處理等環(huán)節(jié),確保符合EHS(環(huán)境、健康、安全)要求。
工作地點
地址:連云港連云區(qū)恒瑞醫(yī)藥股份公司
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職位發(fā)布者
楊彩霞HR
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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連云港經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)黃河路38號
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