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1、工作職責(zé)
a)基于ELISA，F(xiàn)ortebio平臺的生物大分子藥物的活性分析方法開發(fā)、建立與驗證工作；
b)對接于CRO，動物實驗相關(guān)生物分析方法如PK/因子/ADA等的方法開發(fā)與轉(zhuǎn)移；
c)實驗報告與記錄、方法學(xué)開發(fā)方案與報告、驗證方案與報告等資料撰寫；
d)了解生物藥成藥性評價的一般原則，參與本平臺成藥性評價的相關(guān)工作；
e)有一定的創(chuàng)新精神，能有意識的對所負責(zé)的工作領(lǐng)域提出改進的思路和措施；
f)實驗相關(guān)文件試劑儀器等的管理維護；
g)上級交待的其他工作

2、崗位要求
a)本科及以上學(xué)歷，生物化學(xué)、生物工程、制藥工程及相關(guān)專業(yè)；
b)一定的生物分析相關(guān)的實驗經(jīng)驗，包括在校期間的實驗室工作；
c)對定量藥理，模擬建模有一定的了解
d)對ELISA技術(shù)有一定的了解，對生物分析分析方法的開發(fā)和驗證有一定的概念；
e)對于生物分析方法常用的軟件如GraphPad、winnonlin等軟件有一定的使用經(jīng)驗；
f)為人誠信、處事?lián)?dāng)；
g)良好的溝通能力和團隊合作精神；