職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1.負責公司工藝設(shè)備的正常運行及日常維護保養(yǎng)管理。
2.指導(dǎo)并考核設(shè)備工程部的日常工作。
3.負責公司設(shè)備、工程項目的立項、撰寫URS,跟進項目進度,組織驗收等全流程管理。
4.配合質(zhì)量部門,按照公司的質(zhì)量管理政策及策略做好所管理部門的GMP合規(guī)性管理。
職位要求:
1.藥學或機械設(shè)備相關(guān)專業(yè),本科學歷;
2.有8年以上制藥廠生產(chǎn)設(shè)備管理工作經(jīng)驗;
3.熟悉藥廠生產(chǎn)管理各個環(huán)節(jié),熟悉新版GMP認證流程,有完整的GMP認證經(jīng)驗;
4.具有較強的組織、協(xié)調(diào)、談判、管理及溝通能力;
5.優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力,善于培養(yǎng)下屬,務(wù)實的管理風格及強烈的責任感;
6.較強的文字撰寫能力,具有一定的英語聽說讀寫能力;熟練使用各項辦公軟件。
1.負責公司工藝設(shè)備的正常運行及日常維護保養(yǎng)管理。
2.指導(dǎo)并考核設(shè)備工程部的日常工作。
3.負責公司設(shè)備、工程項目的立項、撰寫URS,跟進項目進度,組織驗收等全流程管理。
4.配合質(zhì)量部門,按照公司的質(zhì)量管理政策及策略做好所管理部門的GMP合規(guī)性管理。
職位要求:
1.藥學或機械設(shè)備相關(guān)專業(yè),本科學歷;
2.有8年以上制藥廠生產(chǎn)設(shè)備管理工作經(jīng)驗;
3.熟悉藥廠生產(chǎn)管理各個環(huán)節(jié),熟悉新版GMP認證流程,有完整的GMP認證經(jīng)驗;
4.具有較強的組織、協(xié)調(diào)、談判、管理及溝通能力;
5.優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力,善于培養(yǎng)下屬,務(wù)實的管理風格及強烈的責任感;
6.較強的文字撰寫能力,具有一定的英語聽說讀寫能力;熟練使用各項辦公軟件。
工作地點
地址:北京順義區(qū)順義區(qū)北京誠濟制藥股份有限公司
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求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。

北京
應(yīng)屆畢業(yè)生
學歷不限
2026-01-20 02:44:18
1560人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
