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1. 能獨(dú)立完成理化方法的開發(fā)、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移工作，尤其擅長(zhǎng)復(fù)雜的液相方法開發(fā)（如SEC、CEX、HIC、RP等）；
2. 熟悉IND階段及臨床階段的項(xiàng)目開發(fā)流程，獨(dú)立對(duì)接項(xiàng)目并完成質(zhì)量研究文件的攥寫；
3. 參與項(xiàng)目申報(bào)和IND申報(bào)資料撰寫，參與技術(shù)轉(zhuǎn)移、委外項(xiàng)目溝通、制定研究方案、審核研究報(bào)告；
4. 負(fù)責(zé)質(zhì)量研究其他工作：過渡參比品制備、雜質(zhì)分析、關(guān)鍵質(zhì)量屬性評(píng)估、可比性研究等，并能獨(dú)立完成相關(guān)文件的撰寫和審核；
5. 參與理化實(shí)驗(yàn)室的管理工作。
6. 研發(fā)樣品理化項(xiàng)目檢測(cè)：CMC工藝開發(fā)樣品、研發(fā)部門部分檢項(xiàng)協(xié)助檢測(cè)；
7. 理化分析實(shí)驗(yàn)室管理；
8. 公司安排的其他工作內(nèi)容。
任職資格：
1. 生物技術(shù)、生物工程、藥學(xué)等專業(yè)碩士學(xué)歷，5年以上抗體類、ADC等藥物CMC理化分析經(jīng)驗(yàn)及項(xiàng)目質(zhì)量對(duì)接人工作經(jīng)驗(yàn)，擅長(zhǎng)液相方法及毛細(xì)管電泳方法開發(fā)；
2. 熟悉IND階段及臨床階段的項(xiàng)目開發(fā)流程，能獨(dú)立對(duì)接項(xiàng)目并完成質(zhì)量研究文件的攥寫；
3. 具備項(xiàng)目申報(bào)和IND申報(bào)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)，參與過技術(shù)轉(zhuǎn)移、委外項(xiàng)目溝通、制定研究方案、審核研究報(bào)告；
4. 具備專業(yè)領(lǐng)域的英文聽說讀寫能力；
5. 良好的人際溝通及表達(dá)能力。