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崗位職責(zé):

1、參與業(yè)務(wù)戰(zhàn)略規(guī)劃，負(fù)責(zé)平臺(tái)搭建

制定整體藥效業(yè)務(wù)規(guī)劃，結(jié)合市場(chǎng)需求和藥物發(fā)展趨勢(shì)，負(fù)責(zé)搭建藥理藥效技術(shù)平臺(tái)，設(shè)計(jì)研發(fā)新技術(shù)模型，統(tǒng)籌項(xiàng)目管理，完成公司業(yè)績(jī)目標(biāo)。

2、負(fù)責(zé)技術(shù)調(diào)研與模型開(kāi)發(fā)

開(kāi)展Non-GLP藥理藥效學(xué)技術(shù)調(diào)研，搭建適合市場(chǎng)的非靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物模型、嚙齒類(lèi)動(dòng)物模型和大動(dòng)物模型，并進(jìn)行相關(guān)藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)。

3、項(xiàng)目全流程管理

負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目的開(kāi)展與交付，包括項(xiàng)目設(shè)計(jì)、評(píng)價(jià)、研究、數(shù)據(jù)分析、客戶(hù)技術(shù)交流、問(wèn)題解決及報(bào)告輸出，確保項(xiàng)目按時(shí)、保質(zhì)交付。

4、體系SOP建設(shè)

負(fù)責(zé)部門(mén)技術(shù)、質(zhì)量、文件、培訓(xùn)等體系SOP的建設(shè)，確保實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的完成質(zhì)量和效率。

5、團(tuán)隊(duì)管理與外部溝通

負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)的培養(yǎng)、負(fù)責(zé)與外部客戶(hù)的合作與溝通。

6、其他

完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交付的相關(guān)工作。

任職要求:

1、教育背景

博士學(xué)歷，藥理學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景。

2、工作經(jīng)驗(yàn)

至少5年以上相關(guān)聯(lián)工作經(jīng)驗(yàn)。

有搭建和管理團(tuán)隊(duì)的工作經(jīng)驗(yàn)。

有CRO公司的任職經(jīng)驗(yàn)，熟悉海外業(yè)務(wù)者優(yōu)先。

3、專(zhuān)業(yè)技能

具有動(dòng)物模型構(gòu)建及藥效實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，熟悉各類(lèi)疾病領(lǐng)域相關(guān)的動(dòng)物模型，有非腫瘤模型背景者優(yōu)先。

能夠閱讀英文文獻(xiàn)。

4、綜合素質(zhì)

工作嚴(yán)謹(jǐn)，具有良好的溝通、分析和解決問(wèn)題的能力。