無錫
應屆畢業(yè)生
學歷不限
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2912人關注 1. 具體組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制；并負責本部門編制文件的審核把關；
2. 領導質(zhì)檢員做好產(chǎn)品質(zhì)量檢驗，簽發(fā)出廠檢驗報告；
3. 負責批量性不合格品的評審與處理；
4. 協(xié)助管理者代表做好質(zhì)量管理體系過程的監(jiān)視與測量，落實糾正和預防措施及改進措施，并負責組織跟蹤驗證實施效果；
5. 配合管理者代表做好重大顧客投訴的調(diào)查、分析與處理；
6. 協(xié)助管理者代表做好不良事件監(jiān)測、處理、報告及產(chǎn)品召回和忠告性通知的擬制；
7. 配合辦公室做好員工的法規(guī)和質(zhì)量意識培訓，協(xié)助做好各崗位人員的崗位培訓和崗位能力評價；
8. 有權批準或否定一切物料和中間產(chǎn)品使用與成品出廠放行，有權對質(zhì)檢員進行考核與獎罰。
任職要求
（1）教育背景：具有大專及以上文化或同等學歷，有種植體公司經(jīng)驗的優(yōu)先；
（2）專業(yè)知識：質(zhì)量管理、醫(yī)藥、化學分析及相近專業(yè)；
（3）崗位技能要求：
① 經(jīng)過質(zhì)量體系內(nèi)審員或外審員培訓，熟悉質(zhì)量管理體系標準及質(zhì)量管理要求；
② 熟悉醫(yī)療器械相關法律法規(guī)和相關標準；
③ 熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規(guī)范及相關標準等；
④ 具有較強的組織、協(xié)調(diào)和溝通能力；
⑤ 具有較強的文件編寫能力和內(nèi)審能力。
（4）工作經(jīng)歷與經(jīng)驗：具有三年以上醫(yī)藥或醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，有能力對質(zhì)量管理體系運行和產(chǎn)品實現(xiàn)過程中的實際問題做出正確的判斷和處理。
所屬行業(yè):
醫(yī)療設備/器械
職能分類:
醫(yī)療產(chǎn)品技術支持
工作城市:
無錫，招聘1人，詳細地址：無錫市惠山區(qū)生命科技園D區(qū)18棟
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
求職提示：用人單位發(fā)布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
