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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)及倫理審查流程，協(xié)助研究者完成倫理資料的遞交、機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作，協(xié)助及時(shí)完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告； 2、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段的文檔的收集、整理、歸檔等工作； 3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、受試者篩選、跟進(jìn)知情同意過程、安排受試者訪視、收集入組受試者/樣本的檢測結(jié)果等； 4、根據(jù)臨床試驗(yàn)方案、研究中心實(shí)驗(yàn)室手冊等文件，協(xié)助完成試驗(yàn)樣本的采集、處理、運(yùn)輸、保存及使用等工作。 5、協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)涉及物資的管理與計(jì)數(shù)：包括試驗(yàn)用儀器設(shè)備、試劑、耗材等的接收、保存、分發(fā)、使用、回收/銷毀等，并及時(shí)完成記錄； 6、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)中的數(shù)據(jù)的收集與管理，確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與完整性。 任職要求： 1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)及生物制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、一年及以上藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或CRC或臨床工作經(jīng)驗(yàn)，具有一定的試驗(yàn)文件書寫能力； 3、了解臨床樣本處理規(guī)范，熟悉樣本采集、處理、保存等基本操作； 4、責(zé)任心強(qiáng)，工作細(xì)致，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力及服務(wù)意識(shí)，較強(qiáng)的應(yīng)變能力； 5、抗壓性強(qiáng)，能接受出差并駐點(diǎn)合作的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展工作。