職位描述
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崗位職責:
1. 全面經(jīng)營管理:負責藥廠的生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)、設(shè)備、安全、環(huán)保、人力資源及財務(wù)等日常運營管理工作,對公司的經(jīng)營結(jié)果(產(chǎn)量、質(zhì)量、成本、利潤、EHS(環(huán)境、健康、安全))負總責。
2. 戰(zhàn)略執(zhí)行:執(zhí)行產(chǎn)業(yè)總公司戰(zhàn)略規(guī)劃,制定并組織實施子公司的年度經(jīng)營計劃和預算方案,確保各項經(jīng)營目標的實現(xiàn)。
3. 合規(guī)與質(zhì)量:確保工廠所有生產(chǎn)活動嚴格符合藥品GMP法規(guī)、及其他相關(guān)法律法規(guī)要求,對公司產(chǎn)品質(zhì)量負首要責任。
4. 效能提升:優(yōu)化生產(chǎn)組織,提升運營效率,推動技術(shù)創(chuàng)新和精益生產(chǎn),持續(xù)降低運營成本,提高盈利能力。
5. 團隊建設(shè):建設(shè)和管理高素質(zhì)的員工隊伍,塑造積極向上的企業(yè)文化,提升團隊凝聚力和戰(zhàn)斗力。
崗位要求:
1.藥學、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷;
2.具備10年以上醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗,5年以上高層管理經(jīng)驗;
3.熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)發(fā)展趨勢;
4.精通藥品生產(chǎn)全過程管理,對GMP、EHS有深刻理解和實戰(zhàn)經(jīng)驗,具備的生產(chǎn)運營、成本控制和質(zhì)量管理能力。
工作地點
地址:長春朝陽區(qū)長春-高新區(qū)修正大廈
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職位發(fā)布者
郭潔雪HR
修正藥業(yè)集團股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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股份制企業(yè)
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通化市修正路36號
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