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2、質(zhì)量體系文件及其它報(bào)告的編寫、修訂、監(jiān)督及檢查；
3、內(nèi)審計(jì)劃、檢查表的編制、內(nèi)審報(bào)告的總結(jié)；
4、管理評(píng)審計(jì)劃的編制與實(shí)施；
5、不合格或不符合項(xiàng)的跟蹤及結(jié)果的驗(yàn)證；

6、負(fù)責(zé)供應(yīng)商審計(jì)，審查供應(yīng)商資料，建立并管理供應(yīng)商檔案；

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

2、具有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉國(guó)GMP法規(guī)，熟悉各種理化分析;
4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和強(qiáng)烈的工作責(zé)任感，無違紀(jì)、違法等不良記錄。