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崗位職責(zé)：
1. 承擔(dān)siRNA、ASO等小核酸藥物的序列設(shè)計(jì)、化學(xué)修飾、遞送系統(tǒng)優(yōu)化等分子設(shè)計(jì)工作，確保項(xiàng)目按時(shí)完成并獲得具有優(yōu)勢(shì)的PCC化合物。
2. 管理CRO和小核酸的定制，按時(shí)完成小核酸藥物的合成、表征等工作，并對(duì)FTE團(tuán)隊(duì)、合作供應(yīng)商等進(jìn)行管理，保證高效運(yùn)行。
3. 配合生物團(tuán)隊(duì)完成體外/體內(nèi)生物篩選，為生物團(tuán)隊(duì)的藥物篩選工作提供支持和建議。
4. 布局專利壁壘，參與知識(shí)產(chǎn)權(quán)策略的制定、專利撰寫，為專利部門提供序列設(shè)計(jì)相關(guān)的技術(shù)支持，保護(hù)公司核心技術(shù)。
5. 跟蹤全球核酸藥物發(fā)展趨勢(shì)和技術(shù)前沿，為公司小核酸藥物領(lǐng)域立項(xiàng)提供意見和建議。
6. 負(fù)責(zé)解決小核酸藥物研發(fā)過程中遇到的技術(shù)難題。
任職要求：
1. 博士學(xué)歷，核酸化學(xué)、分子生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2. 3年以上小核酸藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；有完整主導(dǎo)項(xiàng)目研發(fā)并成功獲得PCC的項(xiàng)目經(jīng)歷，具備國(guó)內(nèi)外頭部藥企研發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3. 具備出色的siRNA/ASO序列設(shè)計(jì)、修飾設(shè)計(jì)能力。