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崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)相關(guān)工作管理，保障日常實(shí)驗(yàn)室規(guī)范運(yùn)行;
2、熟悉實(shí)驗(yàn)室檢測項(xiàng)目，承擔(dān)一定的實(shí)驗(yàn)室檢測工作量;
3、負(fù)責(zé)管理和優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，與相關(guān)部門共同分析解決測試過程中的問題，提出解決方案，持續(xù)提高測試質(zhì)量與工作效率；
4、建立和完善實(shí)驗(yàn)室的測試方法、操作規(guī)程以及相關(guān)的技術(shù)性文件；
6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員的技術(shù)培訓(xùn)及團(tuán)隊(duì)建設(shè)；
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交付的其他相關(guān)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范調(diào)整工作；
8、潔凈車間、實(shí)驗(yàn)室、公用系統(tǒng)的年度確認(rèn)方案的編制及實(shí)施。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)，藥學(xué)，生物科學(xué)，醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、5年以上醫(yī)療器械檢測相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，至少2年以上實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)療行業(yè)相關(guān)體系法規(guī)，如ISO9001、ISO13485、醫(yī)療器械GMP等；
3、具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)室組織、管理能力和溝通能力，具備良好的檢測技術(shù)和管理知識培訓(xùn)能力。