應屆畢業(yè)生
學歷不限
2026-02-04 03:11:49
2544人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位描述
1、負責生產過程及檢驗過程質量監(jiān)控；
2、負責檢驗儀器、生產設備數(shù)據(jù)完整性管理工作；
3、負責偏差、OOS/OOT調查處理，跟蹤糾正預防措施執(zhí)行；
4、負責參與驗證方案實施，質量投訴處理相關工作；
5、協(xié)助領導完成臨時安排得工作。
任職要求
1、藥學、制藥工程相關專業(yè)，1年以上QA工作經驗；
2、熟悉藥品生產、檢驗分析相關專業(yè)基礎知識；
3、受過GMP和藥品監(jiān)督管理等法律法規(guī)培訓；
4、具備電腦系統(tǒng)基本操作技能，熟悉檢驗儀器和生產設備系統(tǒng)；
5、認真負責，溝通協(xié)調能力強。
1、負責生產過程及檢驗過程質量監(jiān)控；
2、負責檢驗儀器、生產設備數(shù)據(jù)完整性管理工作；
3、負責偏差、OOS/OOT調查處理，跟蹤糾正預防措施執(zhí)行；
4、負責參與驗證方案實施，質量投訴處理相關工作；
5、協(xié)助領導完成臨時安排得工作。
任職要求
1、藥學、制藥工程相關專業(yè)，1年以上QA工作經驗；
2、熟悉藥品生產、檢驗分析相關專業(yè)基礎知識；
3、受過GMP和藥品監(jiān)督管理等法律法規(guī)培訓；
4、具備電腦系統(tǒng)基本操作技能，熟悉檢驗儀器和生產設備系統(tǒng)；
5、認真負責，溝通協(xié)調能力強。
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：貴陽云巖區(qū)貴陽益佰
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
李行/人..HR
貴州益佰制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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白云大道220-1
