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崗位核心目標(biāo)：
作為工廠生產(chǎn)的***管理者，全面負(fù)責(zé)規(guī)劃、組織、指揮和控制整個(gè)中藥生產(chǎn)基地的生產(chǎn)活動(dòng)。確保所有藥品的生產(chǎn)和包裝均嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）及相關(guān)法規(guī)要求進(jìn)行，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量、供應(yīng)保障、生產(chǎn)效率和成本控制負(fù)最終責(zé)任。
崗位職責(zé)
1. 戰(zhàn)略管理與全面運(yùn)營(yíng)
（1）制定并執(zhí)行工廠年度生產(chǎn)戰(zhàn)略、預(yù)算及工作計(jì)劃，確保與公司總體戰(zhàn)略目標(biāo)一致。
（2）全面負(fù)責(zé)所有劑型（如口服液、片劑、膠囊、丸劑、外用洗劑等）的生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)，確保產(chǎn)品穩(wěn)定、充足供應(yīng)。
（3）主持日常生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)決策，優(yōu)化資源配置，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)各生產(chǎn)車間及支持部門(mén)的工作。
2. 質(zhì)量、合規(guī)與法規(guī)責(zé)任
（1）作為企業(yè)生產(chǎn)管理的核心決策者，對(duì)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的GMP符合性負(fù)主要責(zé)任。
（2）確保生產(chǎn)相關(guān)的所有流程、設(shè)施、設(shè)備和人員狀態(tài)持續(xù)符合GMP要求，為各類審計(jì)（包括NMPA檢查、客戶審計(jì)等）做好準(zhǔn)備并擔(dān)任主要對(duì)接人。
（3）審批關(guān)鍵生產(chǎn)文件，如工藝規(guī)程、重大驗(yàn)證方案與報(bào)告（如工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證）、主要偏差調(diào)查報(bào)告及CAPA措施等。
（4）對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的質(zhì)量事件（如重大偏差、OOS）做出最終決策，并承擔(dān)相應(yīng)管理責(zé)任。
3. 技術(shù)、工藝與持續(xù)改進(jìn)
（1）領(lǐng)導(dǎo)生產(chǎn)系統(tǒng)的技術(shù)創(chuàng)新與工藝改進(jìn)項(xiàng)目，推動(dòng)新技術(shù)、新設(shè)備的應(yīng)用，不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量、收率和生產(chǎn)效率。
（2）負(fù)責(zé)解決生產(chǎn)過(guò)程中的重大技術(shù)與工藝難題，組織力量進(jìn)行攻關(guān)。
（3）推動(dòng)精益生產(chǎn)、自動(dòng)化與數(shù)字化升級(jí)等現(xiàn)代化管理方法在全廠范圍內(nèi)的實(shí)施，持續(xù)降低運(yùn)營(yíng)成本。
4. 供應(yīng)鏈與成本控制
（1）管理與生產(chǎn)相關(guān)的物料和能源需求，協(xié)同供應(yīng)鏈部門(mén)保障生產(chǎn)物料的穩(wěn)定供應(yīng)。
（2）負(fù)責(zé)制定和控制生產(chǎn)成本預(yù)算，分析成本結(jié)構(gòu)，實(shí)施降本增效措施。
5. 團(tuán)隊(duì)建設(shè)與組織發(fā)展
（1）領(lǐng)導(dǎo)和管理生產(chǎn)管理部門(mén)及各車間負(fù)責(zé)人，構(gòu)建高效、專業(yè)的核心管理團(tuán)隊(duì)。
（2）負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)的人才梯隊(duì)建設(shè)、關(guān)鍵人才培養(yǎng)和企業(yè)文化的塑造。
（3）建立并完善生產(chǎn)系統(tǒng)的績(jī)效考核體系，激發(fā)團(tuán)隊(duì)潛力。

任職資格要求
1. 學(xué)歷與專業(yè)
本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。碩士學(xué)歷或中級(jí)職稱者優(yōu)先。
具備深厚的中藥理論基礎(chǔ)，精通中藥炮制、提取、分離、純化及各類制劑技術(shù)。
2. 經(jīng)驗(yàn)與資質(zhì)
（1）8年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少5年擔(dān)任生產(chǎn)管理部門(mén)負(fù)責(zé)人或同等高級(jí)管理職位（如生產(chǎn)總監(jiān)、大型車間主任）的經(jīng)驗(yàn)。
（2）必須具備完整的GMP知識(shí)體系和高階管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉中國(guó)GMP要求，并擁有成功主導(dǎo)并通過(guò)官方GMP認(rèn)證或飛行檢查的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。
3. 知識(shí)與能力
（1）卓越的領(lǐng)導(dǎo)力：02具備戰(zhàn)略視野和全局觀念，能有效領(lǐng)導(dǎo)大規(guī)模、多職能的團(tuán)隊(duì)。
（2）卓越的決策與風(fēng)險(xiǎn)管理能力：02能在復(fù)雜情況下，對(duì)質(zhì)量、技術(shù)、資源等重大問(wèn)題進(jìn)行精準(zhǔn)判斷和決策。
（3）卓越的溝通與影響力：02出色的跨部門(mén)協(xié)調(diào)能力，能高效協(xié)同質(zhì)量、研發(fā)、設(shè)備、物流等部門(mén)，推動(dòng)跨部門(mén)項(xiàng)目。
（4）深厚的專業(yè)技術(shù)功底：02深刻理解中藥生產(chǎn)工藝、設(shè)備、驗(yàn)證及藥品監(jiān)管法規(guī)。
4. 職業(yè)素養(yǎng)
具備極致的質(zhì)量意識(shí)和誠(chéng)信精神，將“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”的理念貫穿于管理始終。
具備強(qiáng)大的抗壓能力、責(zé)任擔(dān)當(dāng)和卓越的問(wèn)題解決能力。
具備開(kāi)拓創(chuàng)新精神和持續(xù)改進(jìn)的熱情。