職位描述
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崗位職責:
1.負責不良事件監(jiān)測、接收、核實、調查分級,及時向監(jiān)測機構及持有人報告,并按照法規(guī)要求完成調查、分析和評價。
2.負責組織售后產品的質量分析,聯(lián)動多部門制定改進方案,跟蹤改進效果。
3.負責配合藥品監(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構開展的不良事件調查,協(xié)助實施風險控制措施。
4.負責建立和維護醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作制度,確保不良事件監(jiān)測工作符合法規(guī)要求
5.負責編制產品定期風險評價報告。
6.負責售后服務報告、維修記錄、培訓記錄以及不良事件相關報告等文檔的撰寫、整理與歸檔工作
任職資格:
1.產品與技術知識:熟悉球囊導管或其他介入類、有源/無源醫(yī)療器械產品的結構原理、性能參數(shù)和操作規(guī)范。具備較強的動手能力和故障排查能力。
2.法規(guī)與標準:了解《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》等相關法規(guī)和行業(yè)標準,具備良好的質量意識和風險意識。
3.不良事件監(jiān)測能力:具備醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的基本知識,了解不良事件的報告流程和處置原則。
4. 可有效對接多部門,清晰傳遞信息,推動協(xié)作解決問題。
1.負責不良事件監(jiān)測、接收、核實、調查分級,及時向監(jiān)測機構及持有人報告,并按照法規(guī)要求完成調查、分析和評價。
2.負責組織售后產品的質量分析,聯(lián)動多部門制定改進方案,跟蹤改進效果。
3.負責配合藥品監(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構開展的不良事件調查,協(xié)助實施風險控制措施。
4.負責建立和維護醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作制度,確保不良事件監(jiān)測工作符合法規(guī)要求
5.負責編制產品定期風險評價報告。
6.負責售后服務報告、維修記錄、培訓記錄以及不良事件相關報告等文檔的撰寫、整理與歸檔工作
任職資格:
1.產品與技術知識:熟悉球囊導管或其他介入類、有源/無源醫(yī)療器械產品的結構原理、性能參數(shù)和操作規(guī)范。具備較強的動手能力和故障排查能力。
2.法規(guī)與標準:了解《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》等相關法規(guī)和行業(yè)標準,具備良好的質量意識和風險意識。
3.不良事件監(jiān)測能力:具備醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的基本知識,了解不良事件的報告流程和處置原則。
4. 可有效對接多部門,清晰傳遞信息,推動協(xié)作解決問題。
工作地點
地址:武漢江夏區(qū)遠大醫(yī)藥光谷研發(fā)中心
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職位發(fā)布者
Evel..HR
珠海凱德諾醫(yī)療器械有限公司
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醫(yī)療設備·器械
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200-499人
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公司性質未知
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寶豐路城市廣場23層
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3年以上
本科
2026-01-24 01:50:15
1204人關注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
