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崗位描述： 1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)技術(shù)部的全面管理，包括人員、實驗室設(shè)備、5s、EHS、項目等； 2、負(fù)責(zé)對新項目工藝合理性評估，確保工藝具有一定的先進(jìn)性和可操作性； 3、負(fù)責(zé)所有項目的技術(shù)管理和執(zhí)行，對工藝問題和異常情況進(jìn)行分析、處理；對中試、商業(yè)化項目進(jìn)行技術(shù)和操作步驟的優(yōu)化，降低物料及生產(chǎn)成本； 4、負(fù)責(zé)對中試項目整體規(guī)劃，實施，進(jìn)度把控，協(xié)調(diào)物料、投料及計量的準(zhǔn)確性，保證收率及質(zhì)量； 5、負(fù)責(zé)對中試轉(zhuǎn)移項目進(jìn)行技術(shù)分析，文件審核，確定是否達(dá)到轉(zhuǎn)移標(biāo)準(zhǔn)； 6、負(fù)責(zé)建立技術(shù)人員培養(yǎng)計劃，對技術(shù)人員在項目執(zhí)行過程進(jìn)行跟蹤，提升技術(shù)員個人能力； 7、負(fù)責(zé)項目轉(zhuǎn)移流程建立（含中試、工藝驗證），建立標(biāo)準(zhǔn)流程及輸出標(biāo)準(zhǔn)文件體系； 8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的任務(wù)。 任職要求： 1、碩士及以上學(xué)歷，有機(jī)合成、化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)； 2、7年以上中試放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移的工作經(jīng)驗，10人以上技術(shù)轉(zhuǎn)移團(tuán)隊的管理經(jīng)驗； 3、熟悉注冊和GMP相關(guān)法規(guī)，熟悉原料藥、醫(yī)藥中間體工藝技術(shù)，熟悉技術(shù)轉(zhuǎn)移的技術(shù)要求，參與過國際注冊項目； 3、具有強(qiáng)烈的事業(yè)心和責(zé)任心，良好的溝通和人際交流能力，優(yōu)秀的團(tuán)隊合作精神； 4、能基本閱讀英文文獻(xiàn)資料。