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工作職責(zé):
參與項目藥效篩選試驗方案設(shè)計，完成試驗、數(shù)據(jù)匯總、協(xié)助分析及資料撰寫；對外溝通管理外部CRO，部門內(nèi)銜接藥代、毒理板塊，跨部門配合銜接藥化、臨床等部門，協(xié)同合作，協(xié)助支持項目IND、NDA工作，保證項目科學(xué)、快速、高效推進(jìn)。
1、項目推進(jìn)和管理：
（1）負(fù)責(zé)項目的藥效評價模型的構(gòu)建、驗證，保證藥效篩選準(zhǔn)確性與效率。
（2）協(xié)助藥效項目負(fù)責(zé)人推進(jìn)藥效篩選、評價、驗證工作。
（3）負(fù)責(zé)專利及IND/NDA申報資料非臨床藥效板塊的撰寫。
2、負(fù)責(zé)委外項目的專業(yè)板塊溝通、科學(xué)性評估、試驗結(jié)果分析及整理總結(jié)工作。
3、結(jié)合項目需求，協(xié)助參與搭建藥效技術(shù)平臺（不同適應(yīng)癥藥效模型平臺等），并逐步完善，確保正常運(yùn)行，保證各個項目藥效試驗的科學(xué)、進(jìn)度和規(guī)范性。
4、完成公司安排的其他工作。
任職資格:
1、碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2、經(jīng)驗要求：對體內(nèi)藥效學(xué)模型建立的基本原則和關(guān)鍵點較為熟悉，了解相關(guān)政策法規(guī)、ICH相關(guān)指南、CDE相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則；熟悉藥物開發(fā)流程，作為項目參與者至少1個項目PCC/IND。
3、技巧及能力要求：具備非臨床藥物研發(fā)藥效調(diào)研、試驗經(jīng)驗，熟悉體內(nèi)藥效評價、動物模型構(gòu)建及評價基本原則；具備科學(xué)、規(guī)范、良好的動物（嚙齒類）試驗操作技能；具備申報資料非臨床藥理板塊獨立撰寫能力；具備較好的學(xué)習(xí)能力，主動學(xué)習(xí)更新不同適應(yīng)癥臨床前藥效研究相關(guān)專業(yè)知識。
4、英語4級及以上，具備中英文閱讀、寫作、溝通能力；熟練使用office常用辦公軟件，GraphPad、SPSS等常用專業(yè)軟件。
5、素質(zhì)要求：為人正直善良；做事踏實認(rèn)真，吃苦耐勞，責(zé)任心強(qiáng)；邏輯思維清晰，表達(dá)溝通良好，工作計劃性強(qiáng)；具有團(tuán)隊合作精神；身心健康，樂觀積極。
6、與公司文化及理念一致，認(rèn)同并嚴(yán)格遵守和執(zhí)行公司各項規(guī)章制度。