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1.執(zhí)行集團(tuán)質(zhì)量部下發(fā)的的各項(xiàng)規(guī)章制度及工作要求
2.按時(shí)上報(bào)周報(bào)，質(zhì)量月報(bào)以及委托生產(chǎn)報(bào)表
3.配合質(zhì)量管理部進(jìn)行的現(xiàn)場(chǎng)檢查工作并及時(shí)完成整改
4.負(fù)責(zé)中心的質(zhì)量管理，建設(shè)及維護(hù)積極及有擔(dān)當(dāng)?shù)馁|(zhì)量團(tuán)隊(duì)，符合GMP制度要求
5.確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
6.管理所屬中心的GMP質(zhì)量文件：質(zhì)量文件的完整性、規(guī)范性，可明確具體文件內(nèi)容
7.計(jì)量器具校驗(yàn)：確保所屬中心計(jì)量器具校驗(yàn)工作按要求完成
任職要求：
1.藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷，具有執(zhí)業(yè)藥師證或相關(guān)中級(jí)職稱(chēng)；
2.具有5年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；
3.具有藥品檢驗(yàn)與管理檢驗(yàn)方面的工作經(jīng)驗(yàn)；
4.熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。